Từ thực vật

Từ động vật

Từ khoáng vật

Từ chất hữu cơ

Là môn khoa học nghiên cứu về thuốc

Nghiên cứu tác động của thuốc trên cơ thể sống

Nghiên cứu về tác động của cơ thể đến thuốc

Động học của sự hấp thu, phân phối, chuyển hóa và thải trừ thuốc

Nghiên cứu về tác động của cơ thể đến thuốc

Nghiên cứu tác dụng phụ, tác dụng không mong muốn hay tác dụng ngoại ý

Nghiên cứu số lần dùng thuốc trong ngày, liều lượng, tác dụng phụ

Nghiên cứu tuổi, trạng thái bệnh, trạng thái sinh lý

Giúp người thầy thuốc biết cách chọn đường đưa thuốc vào cơ thể

Giúp người thầy thuốc biết số lần dùng thuốc trong ngày, liều lượng thuốc, tác dụng phụ

Là động học của sự hấp thu, phân giải, chuyển hóa và thải trừ thuốc

Đánh giá một cách có hệ thống các phản ứng độc hại có liên quan đến việc dùng thuốc

Không nói về hoạt động sinh lý của người và động vật chịu ảnh hưởng rõ rệt bởi các thay đổi của môi trường sống

Nghiên cứu ảnh hưởng của nhịp sinh học trong ngày, trong năm đến tác động của thuốc

Nghiên cứu những thay đổi về tình cảm thụ của cá thể

Số lần dùng thuốc trong ngày, liều lượng thuốc

Người thầy thuốc cần biết để chọn thời điểm và liều lượng thuốc tối ưu

Hoạt động sinh lý của người và động vật chịu ảnh hưởng rõ rệt bởi các thay đổi của môi trường sống như ánh sáng, nhiệt độ, độ ẩm…

Các hoạt động này biến đổi nhịp nhàng, có chu kỳ, gọi là nhịp sinh học (trong ngày, trong tháng, trong năm)

Tác động của thuốc cũng không có thể thay đổi theo nhịp này

Nghiên cứu những thay đổi về tình cảm thụ của cá thể, của gia đình hay chủng tộc với thuốc do nguyên nhân di truyền

Nghiên cứu về tác động của cơ thể đến thuốc

Nghiên cứu tác động của thuốc trên cơ thể sống

Nghiên cứu trên súc vật thực nghiệm để xác định được tác dụng, cơ chế tác dụng, độc tính, liều điều trị, liều độc

Dược lực học (Pharmacodynamics) thì nghiên cứu tương tác của môi trường lên cơ thể sống. Dược động học (Pharmacokinetics) thì nghiên cứu về tác động của cơ thể đến thuốc.

Dược lực học (Pharmacodynamics) thì nghiên cứu tác động của môi trường lên cơ thể sống. Dược động học (Pharmacokinetics) thì nghiên cứu về tác động của thuốc đến cơ thể sống.

Dược lực học (Pharmacodynamics) thì nghiên cứu tác động của thuốc trên cơ thể sống. Dược động học (Pharmacokinetics) thì nghiên cứu về tác động của cơ thể đến thuốc

Dược lực học (Pharmacodynamics) thì nghiên cứu tác động qua lại của thuốc và cơ thể sống. Dược động học (Pharmacokinetics) thì nghiên cứu về cơ chế tác động thuốc lên cơ thể sống

Không có thuốc nào vô hại

Không phải thuốc đắt tiền luôn luôn là thuốc tốt nhất

Chỉ dùng khi thật cần, hết sức tránh lạm dụng thuốc

Các thuốc có cùng hoạt chất thì có thể thay thế lẫn nhau

Trong quá trình hành nghề, thầy thuốc phải luôn luôn học hỏi để nắm được các kiến thức dược lý của các thuốc mới hoặc những hiểu biết mới, những áp dụng mới của các thuốc cũ

Các chỉ định của thuốc là không thay đổi

Đối tượng bệnh nhân cho từng thuốc không đổi

Các bác sĩ, dược sĩ được thay đổi chỉ định dùng thuốc theo kinh nghiệm bản thân

Môn khoa học chuyên thu thập và đánh giá một cách có hệ thống các phản ứng độc hại có liên quan đến việc dùng thuốc trong cộng đồng

Môn khoa học giao thoa giữa Dược lý – Di truyền – Hoá sinh và Dược động học

Nghiên cứu những thay đổi về tình cảm thụ của cá thể, của gia đình hay chủng tộc với thuốc

Nghiên cứu ảnh hưởng của nhịp sinh học trong ngày, trong năm đến tác động của thuốc

Cảnh giác thuốc (Pharmacovigilance) chuyên thu thập và đánh giá một cách có hệ thống các phản ứng độc hại có liên quan đến việc dùng thuốc trong cộng đồng

Phản ứng độc hại là những phản ứng không mong muốn xảy ra một cách ngẫu nhiên với các liều thuốc vẫn dùng để dự phòng, chẩn đoán hay điều trị bệnh

Có thể sau khi dùng phổ biến mới phát hiện được tác dụng gây độc của thuốc

Tất cả đúng

G6PD

G6PP

G4PD

G4PP

Hấp thu, Chuyển hóa, Phân phối, Thải trừ

Phân phối, Hấp thu, Chuyển hóa, Thải trừ

Hấp thu, Phân phối, Chuyển hóa, Thải trừ

Hấp thu, Chuyển hóa, Phân phối, Thải trừ

Hấp thu

Phân phối

Tích lũy

Thải trừ

Hấp thu, Phân phối, Chuyển hóa, Thải trừ

Hấp thu, Phân bố, Chuyển hóa, Thải trừ

Cả A, B đều đúng

Cả A, B đều sai

Giai đoạn đầu tiên khi thuốc vào cơ thể là quá trình hấp thu

Quá trình hấp thu chỉ xảy ra ở đường tiêu hóa

Hấp thu chịu ảnh hưởng của dạng bào chế

Hấp thu qua đường tiêm xảy ra nhanh hơn đường uống

PM ≤ 600

PM ≤ 500

PM ≤ 700

PM ≤ 200

Để thực hiện được những quá trình dược động học, thuốc phải vượt qua các màng tế bào

Thuốc là các acid hoặc các base yếu

Thuốc là các phân tử thường có khối lượng phân tử PM ≤ 500

Thuốc đa số có PM từ 100 – 1.000

Phân tử thuốc cần đạt được một kích cỡ duy nhất đủ với kích thước của receptor đặc hiệu để thuốc không gắn được vào các receptor khác

Phân tử thuốc cần đạt được một kích cỡ đủ hoặc lớn hơn với kích thước của receptor đặc hiệu để thuốc không gắn được vào các receptor khác

Phân tử thuốc cần đạt được một kích cỡ đủ hoặc nhỏ hơn với kích thước của receptor đặc hiệu để thuốc không gắn được vào các receptor khác

Tất cả đều đúng

Thuốc tan tốt trong mỡ ít có khả năng thấm vào hệ thần kinh trung ương hơn so với thuốc tan trong nước

Thuốc được phân bố chủ yếu ở những nơi có mức cung cấp máu dồi dào như tim, phổi, gan, thận

Tỷ lệ thuốc gắn kết với protein huyết tương ảnh hưởng lớn đến sự phân phối của thuốc

Thuốc có tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương càng cao thì tỷ lệ thuốc ở dạng tự do càng thấp, tác dụng thuốc càng yếu

Máu

Dịch nội mô

Huyết tương

Tất cả đúng

Ảnh hưởng của đường đưa thuốc vào cơ thể

Ảnh hưởng của dạng bào chế

Ảnh hưởng của dạng bào chế

Tất cả đúng

Hấp thu thuốc qua đường uống chịu ảnh hưởng của trạng thái lý hóa của dạ dày và ruột

Các phản ứng giữa thuốc với thức ăn và các thành phần khác của dịch tiêu hóa có thể ảnh hưởng đến sự hấp thu của thuốc

Các dạng bào chế thuốc của thuốc không ảnh hưởng đến sự hấp thu của thuốc

Độ phân ly của thuốc trong dịch tiêu hóa ảnh hưởng đến sự hấp thu của thuốc

Giảm hấp thu với acid yếu, tăng hấp thu với base yếu

Giảm hấp thu với base yếu, tăng hấp thu với acid yếu

Giảm hấp thu với acid yếu, tăng hấp thu với base yếu

Giảm hấp thu với base yếu, tăng hấp thu với acid yếu

Không ion hóa

Ion hóa

Không phân ly

Không câu nào đúng

Đa số thuốc được chuyển hóa ở gan

Các thuốc bị chuyển hóa chủ yếu bởi hệ enzym monooxygenase gắn với cytochrom P450

Các thuốc chuyển hóa qua 2 pha (pha 1 và pha 2)

Tất cả đúng

Tiêm dưới da

Đặt trực tràng

Đường uống

Cả A, B, C đều đúng

Chuyển hóa lần đầu qua gan làm thuốc bị mất hoạt tính rất nhiều

Các thuốc chuyển hóa qua gan làm tăng sinh khả dụng của thuốc

Các thuốc chuyển hóa qua gan làm giảm sinh khả dụng của thuốc

Thuốc khi chuyển hóa qua gan một phần có thể trở thành chất có hoạt tính (tiền thuốc)

Gan

Da

Thận

Phổi

Do sự chênh lệch áp lực thủy tĩnh

Xảy ra đối với những thuốc có khối lượng phân tử thấp (100 – 200)

Cả hai câu trên đều đúng

Cả hai câu trên đều sai

Tan được trong nước

Tan được trong lipid

Tan được trong nước và lipid

Tan được trong tất cả các môi trường

Phân tử có khối lượng phân tử thấp (100 – 200)

Tan được trong nước nhưng không tan được trong lipid sẽ chui qua các ống dẫn của màng sinh học

Do sự chênh lệch áp lực thủy tĩnh

Tất cả đều đúng

Ống dẫn mao mạch não đường kính nhỏ từ 7 – 9Å

Ống dẫn mao mạch não đường kính lớn hơn 30Å

Ống dẫn mao mạch cơ vân đường kính nhỏ từ 7 – 9Å

Ống dẫn mao mạch cơ vân đường kính lớn hơn 30Å

Những thuốc có trọng lượng phân tử lớn hơn 500

Những thuốc tan được trong lipid

Những thuốc kích thước nhỏ chui qua được các ống dẫn của màng sinh học

Những thuốc có thể phân li thành ion tốt

Từ nơi có nồng độ cao sang nơi có nồng độ thấp.

Từ nơi có môi trường acid sang môi trường base

Từ nơi có môi trường base sang môi trường acid

Từ nơi có áp suất cao sang áp suất thấp

Vận chuyển thuốc bằng cách lọc

Vận chuyển bằng khuếch tán thụ động

Vận chuyển tích cực

Cả 3 câu trên

Vận chuyển thuốc bằng cách lọc

Vận chuyển bằng khuếch tán thụ động

Vận chuyển tích cực

Cả 3 câu trên sai

Điều kiện của sự khuếch tán thụ động là thuốc ít bị ion hóa và có nồng độ cao ở bề mặt màng.

Chất ion hóa sẽ khó tan trong nước

Chất không ion hóa sẽ tan được trong nước và dễ hấp thu qua màng

Tất cả sai

Những phân tử thuốc tan được trong nước/lipid sẽ chuyển qua màng từ nơi có nồng độ cao sang nơi có nồng độ thấp.

Base có pKa thấp là base mạnh và acid có pKa cao là acid mạnh

Sự khuếch tán của acid và base yếu phụ thuộc vào hằng số phân ly pKa của thuốc và pH của môi trường

Chất ion hóa sẽ dễ tan trong nước

Có tính acid mạnh

Không bị ion hóa

Có khả năng phân li

Có tính base mạnh

Áp suất thủy tĩnh

Độ nhớt của môi trường

Hằng số phân ly pKa của thuốc và pH của môi trường

Bề mặt của môi trường

Ruột non vì môi trường mang tính base

Dạ dày và phần trên ống tiêu hóa

Sự hấp thu trên hệ thống ống tiêu hóa đều như nhau

Tùy vào từng lứa tuổi

Thay đổi pH của môi trường dịch cơ thể

Thay đổi độ nhớt của môi trường dịch cơ thể

Thay đổi pKa của thuốc

Thay đổi vị trí tác dụng của thuốc

Áp lực riêng phần

Độ hòa tan của khí mê trong máu

Cả A, B đúng

Cả A, B sai

Chất vận chuyển

Có thể cần ATP

Cả A, B đều đúng

Cả A, B đều sai

Có sẵn trên màng tế bào

Được đưa từ bên ngoài vào

Chỉ xuất hiện khi có sự hiện diện của thuốc

Tất cả đều sai

Có tính đặc hiệu

Có tính bão hòa

Có tính cạnh tranh

Có tính đối lập

Tính bão toàn, tính đặc hiệu, tính cạnh tranh, có thể bị ức chế

Tính bão hòa, tính đặc hiệu, tính cạnh tranh, có thể bị hạn chế

Tính bão hòa, tính đặc hiệu, tính cạnh tranh, có thể bị ức chế

Tính bão hòa, tính đặc trưng, tính cạnh tranh, có thể bị ức chế

Có tính đặc hiệu

Có tính bão hòa

Có tính cạnh tranh

Có thể bị ức chế

Có tính đặc hiệu

Có tính bão hòa

Có tính cạnh tranh

Có thể bị ức chế

Có tính đặc hiệu

Có tính bão hòa

Có tính cạnh tranh

Có thể bị ức chế

Vận chuyển thuận lợi

Vận chuyển tích cực thực thụ

Cả A,B đúng

Cả A,B sai

Khi kèm theo carrier lại có cả sự chênh lệch bậc thang nồng độ

Khi kèm theo carrier

Có sự chênh lệch bậc thang nồng độ

Khi kèm theo carrier hoặc có sự chênh lệch bậc thang nồng độ

Là vận chuyển đi ngược bậc thang nồng độ, từ nơi có nồng độ thấp sang nơi có nồng độ cao hơn.

Đòi hỏi phải có năng lượng được cung cấp do ATP thủy phân

Cả A, B sai

Cả A, B đúng

Vận chuyển tích cực thực thụ

Vận chuyển thuận lợi

Vận chuyển bằng cách lọc

Tất cả đều đúng

Các “bơm”

Các “chất mang”

Các “tải”

Các “cổng”

Vận chuyển tích cực thực thụ

Vận chuyển thuận lợi

Vận chuyển bằng cách lọc

Khuếch tán

Không tính đến các đường hấp thu ngoài đường uống

Là sự vận chuyển thuốc từ nơi dùng thuốc (uống, tiêm) vào máu

Là quá trình thứ hai của dược động học

Không ảnh hưởng đến sinh khả dụng của thuốc

Độ hòa tan của thuốc

pH tại chỗ hấp thu

Diện tích vùng hấp thu

Độ ổn định của thuốc

Dạng dịch treo là dễ hấp thu nhất

Dạng dung dịch nước dễ hấp thu nhất

Dạng dung dịch dầu dễ hấp thu nhất

Các dạng thuốc đều hấp thu như nhau

pH tại chỗ hấp thu sẽ có ảnh hưởng đến độ ion hoá và độ tan của thuốc

Nồng độ càng cao càng hấp thu nhanh

Diện tích vùng hấp thu càng lớn thì hấp thu càng nhanh

Nồng độ càng thấp càng dễ hấp thu

pH thấp

Nhiều chất dịch

Diện tích hấp thu lớn

Tất cả đúng

Đường đưa thuốc vào cơ thể ảnh hưởng đến việc hấp thu

Đường hấp thu nhiều nhất là đường tiêu hóa

Một thuốc chỉ có thể có một đường hấp thu

Thuốc tiêm tĩnh mạch hấp thu chậm hơn tiêm bắp

Thuốc tiêm

Thuốc đặt trực tràng

Thuốc dùng ngoài

Tất cả đúng

Dễ tạo phức với thức ăn hoặc bị các enzym tiêu hóa phá huỷ

Đa số thuốc kích thích niêm mạc tiêu hóa, gây viêm loét

Khó điều chỉnh liều

Khó tuân thủ điều trị

Đường uống

Đường tiêu hóa

Đường ngoài tiêu hóa như thuốc tiêm, thuốc dùng ngoài …

Câu B, C đúng

Thuốc dùng ngoài

Thuốc hấp thu qua đường tiêu hóa

Thuốc dạng đặc biệt

Thuốc ngậm

Dễ sử dụng

Dễ điều chỉnh liều

Câu A, B đúng

Câu A, B sai

Bị enzyme tiêu hóa phá hủy

Tạo phức với thức ăn

Kích thích niêm mạc gây loét

Cả 3 câu đều đúng

Thuốc ngậm dưới lưỡi

Thuốc dùng đường uống

Câu A, B đúng

Câu A, B sai

Thuốc ngậm dưới lưỡi là một dạng thuốc hấp thu qua đường tiêu hóa

Thuốc đặt trực tràng là một dạng thuốc hấp thu qua đường tiêu hóa

Thuốc dùng đường uống ít bị enzyme tiêu hóa phá hủy

Thuốc dùng đường uống không tạo phức với thức ăn

Thuốc vào thẳng vùng tuần hoàn nên không bị dịch vị phá huỷ

Thuốc vào thẳng vùng tuần hoàn nên không bị chuyển hóa qua gan lần thứ nhất

Thuốc vào thẳng vùng tuần hoàn nên không bị enzyme tiêu hóa phá huỷ

Thuốc vào thẳng vùng tuần hoàn nên không bị đào thải

Thuốc thường được hấp thu ở dạ dày

Thuốc ít được hấp thu ở ruột non

Ở dạ dày có pH = 1 – 3 nên chỉ hấp thu các thuốc có tính base

Ở dạ dày có pH = 1 – 3 nên chỉ hấp thu các thuốc có tính acid yếu

Base yếu

Phải bị ion hoá

Câu A, B đúng

Câu A, B sai

Có pH = 1 – 3 nên chỉ hấp thu các acid yếu

Có pH = 1 – 3 nên chỉ hấp thu các base yếu

Có pH = 1 – 3 nên chỉ hấp thu các chất ion hóa

Ít hấp thu vì niêm mạc ít mạch máu

Khi đói hấp thu nhanh hơn nhưng dễ bị kích thích

Nói chung ít hấp thu vì chứa nhiều cholesterol

Nói chung ít hấp thu vì thời gian thuốc ở dạ dày không lâu

Cả 3 câu trên đều đúng

Thuốc mang amin bậc 4 sẽ bị ion hoá mạnh khó hấp thu

Thuốc ít hoặc không tan trong lipid thì ít được hấp thu

Là nơi hấp thu yếu hơn dạ dày

Các loại cura ít được hấp thu ở ruột non

Có diện tích hấp thu rất rộng (> 40 m²)

Được tưới máu nhiều

pH tăng dần tới base (pH từ 6 đến 8)

Cả 3 câu trên đều đúng

Khi không dùng đường uống được (do nôn, do hôn mê hoặc ở trẻ em)

Thuốc rẻ tiền, dễ mua

Thuốc dễ bảo quản

Thuốc nhỏ gọn, tiện lợi

Sinh khả dụng phản ánh sự hấp thu thuốc

Là tỷ lệ phần trăm lượng thuốc vào được vùng tuần hoàn ở dạng còn hoạt tính và vận tốc hấp thu thuốc so với liều đã dùng

Là thông số dược động học của sự hấp thu

Sinh khả dụng phản ánh sự chuyển hóa thuốc

Tuổi

Tình trạng bệnh lý: táo bón, tiêu chảy, suy gan

Thể trọng

Tương tác thuốc, tương tác thức ăn

Là quá trình xảy ra đồng thời với hấp thu

Một phần thuốc sẽ gắn vào protein của huyết tương, phần thuốc tự do không gắn vào protein sẽ qua được thành mạch để chuyển vào các mô và nơi tác dụng

Câu A, B đúng

Câu A, B sai

Giữa nồng độ thuốc tự do (T) và phức hợp protein – thuốc (P – T) luôn có sự cân bằng động

Quá trình phân phối thuốc không phụ thuộc vào tuần hoàn khu vực

Khi được hấp thu vào máu, một phần thuốc sẽ gắn vào protein của huyết tương

Phần thuốc tự do không gắn vào protein sẽ qua được thành mạch để chuyển vào các mô

Các thuốc là acid yếu phần lớn gắn vào albumin huyết tương theo cách gắn thuận nghịch

Các thuốc là base yếu phần lớn gắn vào glycoprotein theo cách gắn thuận nghịch

Câu A, B đúng

Câu A, B sai

Số lượng vị trí gắn thuốc trên protein huyết tương

Nồng độ phân tử của các protein gắn thuốc

Hằng số gắn thuốc hoặc hằng số ái lực gắn thuốc

Số nguyên tử oxy có trong phân tử thuốc

Protein gắn thuốc là nơi dự trữ thuốc khi cần thiết

Khi thuốc vào tuần hoàn sẽ có một phần gắn vào protein huyết tương

Câu A, B đúng

Câu A, B sai

Thường gặp với các thuốc tan nhiều trong lipid có tác dụng trên thần kinh trung ương và dùng thuốc theo đường tĩnh mạch

Thường gặp với các thuốc tan nhiều trong nước có tác dụng trên thần kinh trung ương và dùng thuốc theo đường tĩnh mạch

Thường gặp với các thuốc có tác dụng trên thần kinh trung ương và dùng thuốc theo đường tĩnh mạch

Thường gặp với các thuốc dùng theo đường tĩnh mạch

Mức độ gắn thuốc vào protein huyết tương.

Mức độ ion hóa của phần thuốc tự do

Hệ số phân bố lipid/nước của phần thuốc tự do không ion hóa

Hệ số phân bố lipid/nước của phần thuốc tự do bị ion hóa

Mao mạch của thai nhi nằm trong nhung mao của mẹ, vì vậy giữa máu mẹ và thai nhi có “hàng rào nhau thai”

Rất nhiều thuốc có thể vào được máu thai nhi, gây nguy hiểm cho thai (phenobarbital, sulfamid, morphin…)

Chỉ có thuốc tự do này mới sang được máu con

Cả 3 câu trên đều đúng

Vd càng lớn chứng tỏ thuốc càng gắn nhiều vào mô, vì thế điều trị nhiễm khuẩn xương khớp nên chọn kháng sinh thích hợp có Vd lớn

Khi biết Vd của thuốc, có thể tính được liều cần dùng để đạt nồng độ huyết tương mong muốn: D = Vd x Cp

Câu A, B đúng

Câu A, B sai

Nhằm làm tăng sự hấp thu

Giúp thuốc chuyển từ dạng tan được trong lipid, không bị ion hóa, dễ thấm qua màng tế bào, dễ gắn vào protein thành dạng dễ tan hơn ở trong nước, dễ bị thải trừ (qua thận, qua phân)

Nếu không có các quá trình sinh chuyển hóa, một số thuốc rất dễ tan trong lipid (như pentothal) có thể bị giữ lại trong cơ thể rất lâu

Có sự tham gia của nhiều enzym

Di truyền

Môi trường

Yếu tố ngoại lai gây cảm ứng hoặc ức chế enzym chuyển hóa

Yếu tố bệnh lý

Giảm hoạt tính của enzym chuyển hóa thuốc, do đó thuốc bị thải trừ nhanh hơn, do đó làm giảm tác dụng thuốc

Giảm hoạt tính của enzym chuyển hóa thuốc, do đó thuốc bị thải trừ chậm hơn, do đó làm giảm tác dụng thuốc

Tăng hoạt tính của enzym chuyển hóa thuốc, do đó thuốc bị thải trừ nhanh hơn, do đó làm giảm tác dụng thuốc

Tăng hoạt tính của enzym chuyển hóa thuốc, do đó thuốc bị thải trừ chậm hơn, do đó làm giảm tác dụng thuốc

Thải trừ qua thận

Thải trừ qua mật

Thải trừ qua phổi

Cả 3 câu trên đều đúng

Độ thanh trừ (CL) và thời gian bán thải (t1/2)

Độ thanh trừ (Cr) và thời gian bán thải (t1/2)

Độ thanh thải (CL) và thời gian bán thải (t1/2)

Độ thanh thải (Cr) và thời gian bán thải (t1/2)

mL/phút, là số mL huyết tương được thải trừ thuốc hoàn toàn trong thời gian 1 phút khi qua cơ quan

mg/phút, là số mg huyết tương được thải trừ thuốc hoàn toàn trong thời gian 1 phút khi qua cơ quan

mL/h, là số mL huyết tương được thải trừ thuốc hoàn toàn trong thời gian 1 giờ khi qua cơ quan

L/phút, là số L huyết tương được thải trừ thuốc hoàn toàn trong thời gian 1 phút khi qua cơ quan

Biết CL để hiệu chỉnh liều trong trường hợp bệnh lý suy gan, suy thận

Biết CL để hiệu chỉnh liều trong trường hợp cơ thể béo, gầy

Nồng độ này đạt được khi tốc độ thải trừ bằng tốc độ hấp thu

Thuốc có CL lớn là thuốc được thải trừ nhanh

t1/2 α hay t1/2 thải trừ là thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm còn 1/2

t1/2 β hay t1/2 thải trừ là thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm còn 1/2

t1/2 α hay t1/2 hấp thu là thời gian cần thiết để 1/2 lượng thuốc đã dùng hấp thu được vào tuần hoàn

t1/2 β hay t1/2 thải trừ là thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong cơ thể giảm còn 1/2

Khoảng 7 lần t1/2

Khoảng 5 lần t1/2

Khoảng 10 lần t1/2

Khoảng 4 lần t1/2